5月27日，安進中國宣布，安加維（通用名：地舒單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義為至少1處成熟長骨且體重≥45kg）的青少年患者。

2018年，安加維被列入臨床急需境外新藥名單（第一批），進入國家藥品監督管理局快速審評通道。此次獲批使得安加維成為首個、也是目前唯一一個用于骨巨細胞瘤治療的藥物，為患者帶來了控制疾病進展、改善生活質量的創新治療選擇。 

傳統療法復發率較高

骨巨細胞瘤是一種組織學上良性、但常常具有侵襲性的骨骼腫瘤，好發于20-40歲青壯年人群，女性發病率略高于男性，約占56.4%。從全球來看，骨巨細胞瘤約占所有骨原發腫瘤的4%-5%，與歐美人群相比，在中國更為常見，約占所有原發骨腫瘤的20%。盡管絕大多數骨巨細胞瘤為良性腫瘤，但若不進行治療，經常引起受影響的骨骼完全損壞，導致骨折、關節功能障礙或截肢。

骨巨細胞瘤由表達RANKL的基質細胞和表達RANK受體的破骨細胞樣巨細胞組成，其發病機理是RANKL的過度表達引起腫瘤生長和骨質破壞。RANKL是破骨細胞形成、發揮功能和生存所必需的跨膜或可溶性蛋白；破骨細胞負責骨吸收，從而調節骨鈣釋放。安加維是一種人免疫球蛋白G2（IgG2）單克隆抗體，對RANKL具有高特異性和親和性。RANK受體信號傳導促進了骨質溶解和腫瘤生長。安加維通過與RANKL結合阻止其激活破骨細胞、破骨細胞前體和破骨細胞樣巨細胞表面的RANK，從而達到抑制腫瘤生長和減少骨破壞的目的。

北京積水潭醫院骨腫瘤科主任、中國臨床腫瘤學會肉瘤專家委員會主任委員牛曉輝教授表示：“據一項骨巨細胞瘤中國發病率研究報告，中國骨巨細胞瘤年發病率估算為1.49-2.57例/100萬，整體來說是一種非常少見的疾病。當前的治療方法主要包括手術與放療。手術是骨巨細胞瘤主要的治療方法，但術后復發率較高。根據不同研究報道，骨巨細胞瘤刮除術后的復發率為15%-45%。放療在一定程度上可控制腫瘤的生長，但存在放療后并發癥及潛在的肉瘤樣惡變風險。對于那些不可手術切除或手術切除會帶來嚴重功能損傷的患者來說，此前并無獲得中國監管部門批準的有效治療藥物。地舒單抗的獲批意味著中國骨巨細胞瘤患者期盼以久的創新治療選擇終于到來，其抑制腫瘤生長和減少骨破壞的雙重作用以及良好的耐受性將為患者帶來疾病治療獲益和生活質量的提高?！?/span>

地舒單抗帶來5年無進展生存率達88%

安加維此項適應癥獲批是基于兩項開放標簽的試驗研究結果，針對復發性、無法切除或計劃的手術切除很可能會造成嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤患者。2017年在歐洲腫瘤內科學會年會上發表的該研究最新分析結果顯示，在可手術切除的患者中，80%的患者接受新輔助地舒單抗治療后得到改善：44%接受了對功能影響較小的手術，37%避免了手術。在無法手術切除的患者中，地舒單抗帶來了有效的長期疾病控制，5年無進展生存率為88%。

安進公司副總裁兼亞太區總經理溫陳佩茜表示：“安加維的到來對罹患這一少見疾病的患者來說，意義非同一般，尤其是無法進行手術或手術會帶來嚴重傷殘的患者，我們為此感到振奮。同時，安加維是安進為中國患者帶來的第一個腫瘤治療藥物，它將為我們在中國市場的發展注入新的動力，也為腫瘤領域的開拓奠定基礎?！?/span>

安加維此前已獲得美國食品藥品監督管理局、歐盟委員會等機構的批準。

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